Милена родилась 27 ноября 2015 года прекрасной здоровой девочкой. Она двигалась и вела себя так, как и полагается новорожденным, однако через 15 дней у нее начали отказывать мышцы, и врачи диагностировали СМА первого типа. СМА, спинальная мышечная атрофия – генетическое заболевание, поражающее часть нервной системы, которая управляет движениями мышц.
В данный момент девочка находится в тяжёлом состоянии.
Надеясь дать Милене шанс, ее родители приехали в США, чтобы принять участие в исследовательской программе Университета здоровья и науки в Портленде, штат Орегон.
“Просим вас помочь семье Милены с оплатой расходов на лечение и проживание”, – говорится на краудфандинговой платформе GoFundMe, где Оксана Босовик из Грешама (Орегон) оставила просьбу о финансовой помощи.
По словам Ольги Онищенко из Ванкувера, отец бросил семью и теперь мать-одиночка осталась в Портленде с двумя детьми и без денег.
